日本血吸虫 IgG 抗体检测试剂盒(酶联免疫法)说明书

【产品名称】

通用名称:日本血吸虫 IgG 抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

【包装规格】96 人份/盒

【预期用途】本试剂盒用于定性检测人血清样本中的日本血吸虫 IgG 抗体。

血吸虫抗体检测是了解机体是否感染过血吸虫,在血吸虫病的诊断及流行病学研究等方面具有重要意义,可辅助诊断血吸虫感染及筛查感染人群。

目前实验室和临床应用的免疫学诊断方法主要有环卵沉淀试验(COPT)、间接红细胞凝集试验(IHA)、乳胶凝集试验(LA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接荧光抗体试验(IFT)、快速试纸法等,ELISA 检测方法有所需血清量少,敏感性、特异性高,快速、便捷、稳定等特点。

【检验原理】

本试剂盒采用日本血吸虫虫卵抗原包被微量反应板,加入待检标本,再加入辣根过氧化物酶标记的抗人-IgG 抗体(抗人-IgG-HRP)。当待检标本中存在日本血吸虫 IgG 抗体时,就会与包被的日本血吸虫虫卵抗原和抗人-IgG-HRP 结合形成复合物,加入显色剂后产生显色反应,反之则无显色反应。

【主要组成成分】

名 称 主要成分 96 人份/
包被板 含日本血吸虫虫卵抗原 1ug/ml 12 孔×8 条
酶结合物(1 号液) 含有抗人-IgG-HRP 不低于 1:1000 11 ml×1 瓶
浓缩洗涤液(2 号液) 吐温-20 磷酸盐缓冲液 pH=7.4±0.2 50 ml×1 瓶
显色剂 A(3 号液) 含过氧化脲 0.4g/L 6.8ml×1 瓶
显色剂 B(4 号液) 含 TMB-HCl0.5g/L 6.8ml×1 瓶
样本稀释液(5 号液) 含牛血清白蛋白 20g/L 50 ml×1 瓶
终止液(6 号液) 0.5MH2SO4溶液 6.8 ml×1 瓶
阳性对照 含日本血吸虫 IgG 抗体阳性血清 1:1600 1 ml×1 瓶
阴性对照 含日本血吸虫 IgG 抗体阴性血清 1:100 1 ml×1 瓶

【储存条件及有效期】

  1. 2~8℃避光保存,防止冷冻,有效期为 12 个月。
  2. 包被板开封后 2~8℃避光保存,使用期限为 15 天。
  3. 生产日期:见试剂盒侧面
  4. 失效日期:见试剂盒侧面

【适用仪器】加样器、温箱、洗板机、含波长 450nm 和 630nm 的酶标仪。

【样本要求】

  1. 本试剂适用检测人血清;
  2. 为取得最佳试验效果,避免使用含叠氮钠、高血脂以及严重溶血的样品;
  3. 短期(7 天)将进行检测的血清样品可存放于 2~8℃,如需长期保存,应置于-20℃或以下,避免反复冻融。

【检验方法】

  1. 洗涤液配制:用蒸馏水或纯化水将浓缩洗涤液(2 号液)按 1:20 稀释。
  2. 稀释样本:用样本稀释液(5 号液)将样本血清按 1:100 稀释,充分混匀。
  3. 加样:分别加入已稀释样本血清和阴、阳性对照各 100µl 于相应孔中(注:阴、阳对照直接加样,不用再稀释。阴阳性对照孔设复孔),设空白对照孔(加 100µl 样本稀释液)。置 37℃避光反应 30 分钟。
  4. 洗板:选择平底酶标板板式清洗方式,不需底部冲洗,两点吸液,浸泡式洗涤 5 次,浸泡时间为 60 秒,洗完后扣干。
  5. 加酶:除空白对照孔外,每孔加酶结合物(1 号液)100µl(2 滴)。振荡均匀,置 37℃避光反应 30 分钟。按步骤 4 洗板并扣干。
  6. 显色:每孔加显色剂 A(3 号液)和显色剂 B(4 号液)各 50µl(1 滴),振荡混匀,置 37℃避光显色 10 分钟。
  7. 测定:每孔加终止液 50µl (1 滴),振荡混匀后在 450nm 波长(630nm 作参比波长)读数。

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【阳性判断值或者参考区间】

  1. Cut-off 值 (COV)=阴性对照平均 OD 值×2.1 (阴性对照孔 OD 值<08 时按 0.08 计)。
  2. 有效性判定:空白对照孔 OD 值<05(若大于 0.05 则试验无效);阴性对照孔 OD 值≤0.10(若大于 0.10 则试验无效);

阳性对照孔 OD 值≥0.50(若小于 0.50 则试验无效)。

【检验结果的解释】

  1. 判定试验结果前,所有对照及标本孔的 OD 值均要减去空白对照的 OD 值。
  2. 样本 OD 值≥COV 值时,判为血吸虫 IgG 抗体阳性,

样本 OD 值<COV 值时,判为血吸虫 IgG 抗体阴性。

【检验方法的局限性】

  1. 本试剂盒仅作为定性筛选试剂用;
  2. 本试剂盒仅用于人血清样本的检测;
  3. 本试剂检测结果须结合临床和实验室现象等指标分析。

【产品性能指标】

血吸虫病抗体诊断试剂国家参考品。

项目内容 标准规定 检验结果
阴性参考品 15 份 阴性参考品符合率为 15/15 符合规定
阳性参考品 15 份 阳性参考品符合率为 15/15 符合规定
最低阳性检出参考品 1 份 最低检出量≥1:800 符合规定
精密性参考品 1 份 平行测定 10 孔,不精密性≤15% 符合规定

【注意事项】

  1. 本试剂盒仅供体外诊断用。
  2. 包被板须密封防潮。从冷藏环境中取出时,应在室温中平衡至潮气尽干后方可开封启用,未使用完板条即时放回有干燥剂的袋中,密封保存。
  3. 滴加试剂前应将瓶轻摇,使液体混匀,首滴弃之,滴加时瓶身应保持垂直,以使滴量准确。
  4. 瓶盖每次使用后要拧紧,各瓶盖之间不可混用。不同批号试剂盒的试剂组分不可混用。
  5. 孵育时建议使用水浴箱。如无水浴箱,可使用密封湿盒放入 37℃温箱。
  6. 试剂盒及样本都应视为传染源来处理。试剂盒中终止液具有腐蚀性,要小心使用。

【标识的解释】无

【参考文献】

  1. 中国生物制品规程(2002 年版)……中国生物制品标准化委员会
  2. 中国生物制品主要原辅材料质控标准(2000 版)……中国生物制品标准化委员会
  3. 人体寄生虫学(2005 年第 3 版、人民卫生出版社)……吴观陵
  4. 临床酶免疫测定技术(2005 版、人民军医出版社)……李金明
  5. 应用 ELISA 微量测定法检出日本血吸虫感染的抗体(<国际医学寄生虫病杂志> 1980:269)…胡汉先

【基本信息】注册人/生产企业名称:深圳华康生物医学工程有限公司

住  所:深圳市大鹏新区葵涌街道银葵路16号君轩科技园D栋联系方式:电话:0755-33853878 传真:0755-33853879 售后服务单位名称:深圳华康生物医学工程有限公司

联系方式:电话:0755-33853878        传真:0755-33853879

生产地址:深圳市大鹏新区葵涌办事处葵新社区银葵路16号君轩公司D栋厂房一层、二层、三层生产许可证编号:粤食药监械生产许20030802号

【医疗器械注册证书编号/产品技术要求编号】国械注准 20163402228

【说明书核准及修改日期】2016 年 11 月 1 日